老鼠特別多的時(shí)候，對于生活會(huì)造成很大的影響，如果是在一些工廠當(dāng)中，也會(huì)形成非常大的破壞力，這對于整個(gè)公司可能會(huì)帶來不必要的損失。不少的地方，為了解決老鼠的這種隱患，想了各種辦法，但是最終可能都有點(diǎn)無濟(jì)于事的意思。在這種情況之下，我們選擇殺蟲滅鼠公司，真的就能夠起到作用嗎？

人體對衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的暴露途徑人體可以經(jīng)口、皮膚接觸和吸入等途徑使衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑進(jìn)入體內(nèi)。食入高劑量的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑通常是由于zi殺或意外攝入，其會(huì)造成嚴(yán)重的中毒反應(yīng)，甚至死亡。而慢性的低劑量接觸則通常通過被殺蟲劑污染的食物或水、工作暴露、不當(dāng)使用和存放等。皮膚接觸被認(rèn)為是鼓可能的潛在暴露途徑，而如果使用氣霧型或噴射型的衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑，呼吸道攝入則是大多數(shù)急性中毒的原因。WHO的報(bào)告顯示，每年大約有300萬人由于滅鼠殺蟲劑中毒而住院，其中又有約22萬人因此死亡。中毒事件多發(fā)生在發(fā)展中國家，尤其是南亞地區(qū)?；蛟S是由于在熱帶地區(qū)，人們習(xí)慣每天使用家用衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑控制蚊蟲，從而增加了暴露機(jī)會(huì)。

衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑安全性評價(jià)方法由于衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑的安全性評價(jià)研究涉及滅鼠殺蟲劑不同的使用劑量和周期，農(nóng)藥有效成分混配與否，不同的測試環(huán)境，人群不同的暴露水平，和選擇合適的毒理學(xué)終點(diǎn)，這些都使得評價(jià)過程并不簡單。1991年6月我國正式頒布了“農(nóng)藥安全性毒理學(xué)評價(jià)程序”,1995年8月又頒布了“農(nóng)藥登記毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)方法”，并于1996年1月1日起以國家標(biāo)準(zhǔn)正式實(shí)施。

農(nóng)藥四階段毒理學(xué)評價(jià)項(xiàng)目通常分四階段，第一階段包括:急性毒性試驗(yàn)，急性眼、皮膚豁膜刺激試驗(yàn)和皮膚致敏試驗(yàn)，用于測試一劑量衛(wèi)生滅鼠殺蟲劑短期暴露的影響。其目的有計(jì)算殺蟲劑對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的半數(shù)致死劑量(LDso)或濃度(LCm)，測定滅鼠殺蟲劑對哺乳類動(dòng)物眼和皮膚是否有刺激或腐蝕作用及其強(qiáng)度，確定滅鼠殺蟲劑是否有變態(tài)反應(yīng)性。

第二階段包括:蓄積毒性試驗(yàn)和致突變試驗(yàn)，試驗(yàn)項(xiàng)目包括原核細(xì)胞基因突變試驗(yàn)、Ames試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞(體細(xì)胞和生殖細(xì)胞)染色體畸變分析等。其目的為了解滅鼠殺蟲劑的蓄積毒性強(qiáng)弱，測試滅鼠殺蟲劑對細(xì)胞遺傳物質(zhì)的影響。

第三階段包括:亞慢性毒性試驗(yàn)和代謝試驗(yàn)，用于測試較長時(shí)間滅鼠殺蟲劑反復(fù)暴露的影響，周期一般為30 - 90 d。其目的可初步確定無作用劑量和最小有作用劑量以及劑量一反應(yīng)關(guān)系，了解殺蟲劑在體內(nèi)的吸收、分布和排泄速度。

第四階段包括:鼠類慢性毒性(致癌)試驗(yàn)，用于測試長時(shí)間滅鼠殺蟲劑反復(fù)暴露的影響，一般為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的整個(gè)生命周期。其目的可以確定慢性閩劑量、無作用劑量，為制定人類接觸該滅鼠殺蟲劑的每日容許攝人量(ADI)提供依據(jù)。    

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